Podéis leer Spectracef, Prospecto pinchando aquí.
Podéis leer la segunda parte aquí.
Podéis leer la tercera parte aquí.
Podéis leer la cuarta parte aquí.
5. CONSERVACIÓN DE SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el envase original.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice SPECTRACEF después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de SPECTRACEF 200 mg comprimidos recubiertos con película
– El principio activo es cefditoren. Cada comprimido contiene 200 mg de cefditoren (como cefditoren pivoxilo).
– Los demás componentes son:
núcleo: caseinato de sodio, croscarmelosa de sodio, manitol E421, tripolifosfato de sodio y estearato de magnesio.
cubierta: opadry Y-1-7000 (hipromelosa, dióxido de titanio E171, macrogol 400) y cera carnauba.
tinta de impresión Opacode S-1-20986 azul: goma de barniz, laca azul brillante, dióxido de titanio E171, propilenglicol y solución concentrada de amoníaco.
Aspecto del producto y contenido del envase
SPECTRACEF 200 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 16 ó 20 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Otras presentaciones:
SPECTRACEF 400 mg comprimidos recubiertos con película: cada envase contiene 10 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos
Madrid
Responsable de la fabricación: TEDEC-MEIJI FARMA, S.A. Ctra. M-300, Km. 30,500.
28802 Alcalá de Henares
Madrid
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2012.
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
